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1ug/ml一直维持到实验结束.
但是在园子里搜了下,大家都说怎么杀,没有涉及杀多久的问题.
不知道有没有这方面的专家能够给予回答啊
我怕一直用药对实验结果有影响的
请问做蛋白质相互作用,用这种污染后的细胞可以吗??
急求答案,实验
2012年05月03日发布人:chuntian1983
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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那个,比如说是UV检测器,然后用同一个流动相,同一根柱子,一个波长,分别在三台不同厂家生产的HPLC仪上测定,再取其平均值才是标准品的含量.有这种说法吗?
我个人觉得那我还不如用两个不同的流动相在同一台机器上测定,然后取其平均值呢?
不知道有哪为战友作过类似的项目,能不能给点建议?谢谢了![/color][/size],[size=2]我个人觉得那
2011年11月25日发布人:daod
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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[size=2]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不稳定,怎么解决?[/size],[size=2
2015年12月19日发布人:lxh031
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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以
是吗?发现溶剂STD进着少着,什么原因?[/size],[size=2]这个在液质上响应值高不高?[/size],[size=2]应该不是响应不稳定,是因为杀螟丹很容易降解,在标样中加些酸[/size],[size=2]应该不是响应不稳定,是因为杀螟丹很容易降解,在标样中加些酸[/size]
2016年02月23日发布人:owanaka
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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在透射电镜下如何鉴定属于刃位错还是螺位错?,If the dislocation lies in a plane parallel to the surface of the specimen, then you can form
2015年09月14日发布人:jom